Amerykańska Administracja ds. Żywności i Leków (FDA) potwierdziła w piątek, że pierwsze próbki śliny z domów 19 COVID-19 zostały zatwierdzone przez agencję, co stanowi potencjalnie wygodniejszy i mniej niewygodny sposób diagnozowania nowego wirusa wieńcowego.Chociaż FDA daje zielone światło na więcej niż 80-te testy dla COVID-19 w swoim programie zatwierdzania w nagłych wypadkach, większość jest przeznaczona dla pracowników służby zdrowia.

Jednak większość testów stanowi ryzyko, biorąc pod uwagę, że każdy, kto przyjdzie na testy, prawdopodobnie zainfekuje lub zostanie wystawiony na działanie innych osób obecnych.Charakter najczęstszych procesów detekcji również ma swoje wyzwania.NASOFARYNGEAL wymazy są najczęstszą procedurą pobierania próbek, ale ta procedura może być niewygodna dla pacjenta.Nie tylko jest to niewygodne, ale może również wywoła ć kichanie reakcji, wymagając, aby osobisty sprzęt ochronny był noszony i zmieniany wielokrotnie.

Test oparty na ślinie stosuje inne podejście.Polega na urządzeniu do zbierania śliny SDNA-1000 z Spectrum Solutions LLC, do którego pacjenci wypluwają ślinę.Wkręcić LID i wstrząsnąć fiolką przez pięć sekund.W tym momencie może zostać odesłany do laboratorium medycznego Rutgers University do badań praktycznych.Według FDA, test pozostanie ograniczony do test ów na receptę.

Zezwolenie na wykorzystanie próbek śliny i śliny z rodziny zostało wydane w ramach programu FDA&2competro3539;39.To zostało wdrożone na początku nowej pandemii wieńcowej jako szybkie śledzenie potencjalnych metod leczenia, badań i zwiększonego stosowania, biorąc pod uwagę, że szczepionka COVID-19 nie została jeszcze opracowana.

Jest to sprawa\2539;t po raz pierwszy próbka została pobrana w domu.LABOCORP+CONNo3539;S COVID-19 RT-PCR został zatwierdzony przez FDA w kwietniu.Używa wymazu z nosa do pobierania próbek, ale tylko z wewnętrznej krawędzi jamy nosowej, nie głębiej.Podobnie jak test rutgers, wymaga on użycia instrukcji lekarza, a do jego stosowania należy go nadal przetwarzać w własnym laboratorium firmy, a co za tym idzie – w laboratorium.

Ponadto inna grupa naukowców ogłosiła w kwietniu nowy test oparty na CRISPR, który według nich może być przetestowany w domu z niemal natychmiastowymi wynikami.