Surface Charakterystyka

Scanning mikroskopii elektronowej (SEM) oraz dyspersją energii XRay Spektroskopia (EDS) Analiza-\

\i \eDS\ analyses \were\ made\iż \d \WDX600 \Oxfordmicroscope \\ (Leica\ Microsystems.Wetzlar \Germany) \coupledto Stereoscan 440 Leica skaningowego microscope\\ (Leica \Microsystems). ID\próbekwere \polished \USING \1\ μm pastą diamentową, przemyto wodą i etanol i wysuszonona powietrzu. Różne\surface \regions were \analyzed \USING\ eDS\\ (tabela \2). Xray fotoelektronów Spektroskopia (XPS) Analiza \XPS analizy wykonano za pomocą spektrometru (model XSAM HS; Kratos Analytical Ltd., Manchester, UK) w ultra wysokiej próżni (o10\ 8Torr). Dlamonochromatic Mg \Kα \(hν1253.6 \ev)

\radiations-

were\Zajęte-\as-\ Xray\source, o\ 5=\ MA\emission \current\ at \12\ KV\voltage. -ID \próbek były \polished\ rinsed\z \deionized \water \cleaned \w\ an ultradźwiękowy\\bath \z \analytical\ grade\acetone \\Na\ 5\ min\i płucze \-z \deionized \water. Poprzedni\ to\Niniejsze \experiments Im próbki zanurzono w sztucznej ślinie i 0,15 mol.L\1NaCl roztwór przez 8 godzin w temperaturze E corr, Po 8 h kompozycja powierzchnię analizowano w celu zbadania obecności ofcobalt (CO) i chrom (Cr) w kompozycjiID passive folii. Jako wiązanie odniesienia energia została użyta dla tej wartości 284,8 eVna szczyt węgla odpowiadającej ubocznej węglowodoru (16). Ocenie poddano procedurę Shirley do odejmowania tła, mieszane funkcją GaussaLorentzian inajsłabiejsquare routineNa montażu \Szczyt. \\ Testyn\Cytotoxicity \ID\ cytotoxicity\assay \was \carried-\ out\By \exposing \IDcell \culture \to\ID-\solutions\Po\Skontaktuj\\/z-\alloy\ próbek zanurzone10

\

\clone \929 \cell \Linia\ was\acquired \z \AmericanType \\Culture \Collection\(ATCC) \Bank. ID\ cytotoxicity\ effect oceniano przez wychwyt czerwieni obojętnej (NRU)\methodology described poprzednich dokumentów (17,18 ) wedługID International Organization for Standardization (ISO)\\ (19). Results \Electrochemical Wyniki \ID\corrosionpotentials(stacjonarneOtwórz \circuit \\ \\ wartościnpotential)obtainedNa artificialsalivai \0.15\ mol.L\1\ NaClsolutions\ were\ 100 ± 28 mVSCE\i \277 ± 23 \MVSCE\ respectively (fig. 1A). Anodowego potencjodynamicznepolarizationcurves wereobtained zcorrosionpotential \i\ plotted\w \order ocenić wpływ potencjału, w celu określenia IDpotential\range\wher 101;

ID\alloy

\is

\ passivated \ i  \ID \value zapisania\ transpassivation  \potential. ID \chronoamperometric- \ tests wykonano w celu potwierdzenia obecności lubnie stanowina korozję wżerową pasywnego filmu. Uzyskaneresults \\ krzywenz polaryzacyjne są przedstawionena figurze 1 A, z chronoamperometric Krzywe różnych wartości potencjału (fig. 1B \i-\1C) \Na \ID-\ alloy\w \artificial\saliva\i\\ średniejNaCl, odpowiednio. Chronoamperometric Wyniki są przedstawione w różnych potencjałów i potwierdzić te otrzymane przez  \potentiodynamic  \polarization\ anodic curves\indicating\potential \range \where\ ID\ metallic\surface \is \passivated. Wartości stałej gęstości prądu obserwowanych w różnych potencjalnych wartości to wskazanie, żealloy nie obecny wżery\ corrosion. Figure 1. krzywe polaryzacji potencjodynamiczne stopu CoCrWartificial śliny i 0,15 mol.L 1 chlorku sodu w temperaturze 37 ° C. Panele\A, B i C przedstawiają odpowiedź chronoamperograms w każdym potencjału application.\  EIS zastosowano do zbadania pasywnegoFilm \electrolyteinterface ievolution oincreasingpotential.Figure 2 przedstawia Bode (modułu i fazy) schematami CoCrW w sztucznej ślinie (fig. 2a) i 0,15 mol.L \1NaCl solutions\(fig. 2B) \AT \Ecorr \i \0.25 \VSCE\\. A \similar \behavior może zostana seen Na ID \alloysolution \interface\ w\both \&media:#\ imaginary\i \real \components\\ of\impedance \decrease jako zdolność staje się bardziej dodatniniż Ecorr.The\ \proposed

equivalent\ circuit-\ is \presented\\w

\Figure
\

\wher/ 101; Rcorrespondna opór elektrolitu, CPE i\Rf\correspond odpowiednio element w fazie stałej\\ (pseudocapacitance) i oporu polaryzacjiNaID-\oxidation\reaction \trough \ID \protective\ Film.CPE DC\i RCT\ correspond odpowiednio do podwójnej warstwy\\ \\ elementem fazynconstant i opór przejmowania ładunek CoCrWalloy oxidation. ID \same \circuit \was\\proposed \Na Ecorr\i 0,25 V SCE\\/w zarówno\ media.  Figure 2. Impedancja Widma CoCrW stopAT sodium chlorek (a) i sztuczna ślina. Działki Bode zarejestrowane w różnych potencjałów (Ecorr\i 0,25 V), b. (\\ • ) wartości doświadczalne, (\\ ___\\) symulacji. C: elektryczne równoważne układy stosuje się do dopasowania danych eksperymentalnych o różnych potencjałach\   \\.nSurface Charakterystyka SEM i EDS analizy przeprowadzono, aby ocenić istnienieniżmetallic wtrąceń. Różne obszary powierzchni były analizowane przy użyciu EDS po polerowaniu 1 mm pasty diamentowej. Figura 3 przedstawia trzydifferentregions, 1, 2 i 3. Zgodnie z analizą EDS \region1 przedstawia skład luzem, region 2 odpowiada to\\ węglikinniobium i region 3 wynika z obecnościof silicon i manganu\oxides.  XPS użyto do zbadania obecność Crico w skład warstwy pasywnej. Tabela 3 \showsnzapisania bezwzględne potencjałów składników wpassive Film. Zawartość chromuna powierzchni jest większathan cobalt obunośników i jest wyższa w 0,15 mol.L\1NaCl Kiedy&# compared \to\saliva results \\.-ID \showed \presence\ ofchromium (III) oraz tlenki kobaltu w pasywnym \Film.\\Table 3. X ray spektroskopia fotoelektronów (XPS), wyniki CoCrW\alloy po zanurzony\  Figure 3. SEM i EDS obrazy próbek ze stopu CoCrW polerowanethrough 1 mm pasty diamentowej.  \\