NFigure 2 przedstawia mikrografie SEM z ośmiu stanów materiałowych, które zostały uwzględnione wniniejszej pracy. Cztery jako \\ materiałówncast stany są przedstawione w górnym rzędzie z fig. 2. W pełni ciepło

treated stany materiału po wtórnej obróbce starzenia (tabela 2) są przedstawione w dolnym rzędziena fig. 2.\-\-Transmission mikroskopii elektronowej (TEM) zastosowano do analizowania miejscowego chemii stopu z dwóch faz, w cc

microstructure. TEM przeprowadzono stosując

\\ JEOL JSMn6490 (na Erbo1) i G2 Tecnai F20 (FEI dla Erbo 15 i jego pochodne), oba wyposażone w eksploatacji FEG przy 200 kV oraz system analizy EDAX. Procedura, która została wykorzystana do pomiaru składników faz w trzech Erbo/15 wariantów, jest przedstawionana fig. 3. Obraz w środku fig. 3 przedstawia mikrofotografię STEM wykonane w kierunku @ [(stwardnienie przeciwieństwie wiązki). EDX Widma wykonano w pięciu pozycjach c-channel (1-5, jak wskazano) w ośrodkach czterech sąsiednich c&particles (pozycje 6-9). Każda widmo EDX Nr zarejestrowano za pomocą średnicy wiązki elektronowej N0 Nm przez okres 60 s. Kompozycje obliczono za pomocą algorytmu EDAX. Wartości dla dwóch faz otrzymano jako średnie pomiarów pięciu kanałów (punkty analizy 1 do 5) oraz cztery pomiary cząstek (analizy pkt 6 do 9). Przykłady EDX Widma przekrój C-channel (Orange, pozycja 1) i///\-upper prawo c-particle (zielony, pozycja 7) przedstawiono&w lewo i w prawo diagramy jak wskazano. N N NW porównania, używamyniektórych lokalnych wyników składowych zgłoszonych przez Parsa i in. [36], które zostały uzyskane przez lokalne sondy elektrodowej (atom LEAPTM 3000X HR Cameca Instruments) w trybienapięcia w temperaturze podstawy Wzór 65 * K - -&Resonant ultradźwięków spektroskopii (R): W tej pracy, elastyczne współczynnikami sztywności w funkcji temperatury określano za pomocą spektroskopii rezonansowego ultradźwięków (R),np [38, 39]. Dokładnie100 [zorientowane prostopadłościenne próbki o wymiarach docelowego wynoszącego od około 8 9 7 x 6 mm3

\\ 336 mm3 otrzymano łącząc orientacji Lauego z obróbki elektroerozyjnej, jak opisano w [40]. Wniniejszej pracy pomiary RUS zostały wykonanena ERBO N15 i jego warianty. Dla porównania, dane dla ERBO N1 zostały pobrane z pracy Demtro¨der i in. [41]. Wszystkie wzory Wymiary są podane w tabeli 3. Dla wszystkich badanych wniniejszej pracy próbek była dobra zgodność pomiędzy geometrycznym zagęszczeniu QG (obliczona z próbek Masy i objętości) i gęstość określono według metody wyporności Qb (Tabela 3). Dobre cechy powierzchni zostały ustanowione przez szlifowanie i polerowanie płytki diamentowej.

\   W fig. 4a,na fig. 4a, typowy wzór RUS pokazano zaciśnięty pomiędzy dwoma prętami ceramicznych i

\ Measent ThermoPle w pobliżu. Podczas eksperymentów termoparanie była przymocowana do próbki, ale bardzo blisko. Wzór i odpowiednia część termopary się w strefie stałej temperatury pieca-\\.=//

   Na Wykorzystuje się eksperymentalne określenie częstotliwości rezonansowych, stosuje się swobodnie próbki wibrujące. Eksperymentalnie otrzymane częstotliwości rezonansowe powiązane z trzechniezależnych współczynniki sprężystości sztywność c11, c12 i c44 Pseudo cubic kryształu [38, 39, 41]. Do zbierania danych użyto aparatu RUS w domu. System składa się z analizatorem odpowiedzi częstotliwościowej (typ FRA5087 z NF Corporation) w połączeniu z dużąspeed\amplifier (typ BA4825 z NF Corporation) do wytwarzania sygnału i wykrywania. Eksperymenty prowadzono w zakresie temperatur od 100 do 673 K stosując Netzschniskiej \\ piecantemperature i regulator temperatury kaskadowy (typ 2704 z SSD). Widma rezonansowe próbek odnotowano w zakresie od 150 do 1000 kHz. W przypadku Erbo N1, Demtro¨der i in. [41] badali właściwości sprężyste w 50 K etapach od temperatury pokojowej do 1273 K. Erbo

15 wariantówniniejszego opracowania były badane w 10 K kroków między 100 i 673 K,

\\ \\ pod